{"id":298,"date":"2025-06-16T19:11:15","date_gmt":"2025-06-16T19:11:15","guid":{"rendered":"http:\/\/liminal.miara.co.uk\/?page_id=298"},"modified":"2026-06-08T15:56:45","modified_gmt":"2026-06-08T15:56:45","slug":"les-antagonistes-selectifs-du-recepteur-oxer1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/liminal.miara.co.uk\/fr\/produits-candidat\/les-antagonistes-selectifs-du-recepteur-oxer1\/","title":{"rendered":"Antagoniste s\u00e9lectif OXER1"},"content":{"rendered":"<div class=\"title-block\"><div id=\"top-bg\" class=\"small\">\n\t<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/liminal.miara.co.uk\/wp-content\/themes\/liminal\/images\/top-bg.png\" \/>\n<\/div>\n<div class=\"cont\">\n    <h1>Antagoniste Selective OXER1 Antagonist<\/h1><\/div><\/div>\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<div class=\"cont heading\" data-scroll><h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong><strong>Antagoniste s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur Oxo-eicosano\u00efde 1 (OXER1)<\/strong><\/strong> <\/h2><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Notre deuxi\u00e8me programme est un programme novateur d\u2019antagonistes de l\u2019OXER1. <\/p><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Nous d\u00e9veloppons un antagoniste s\u00e9lectif de l\u2019OXER1 visant \u00e0 traiter les maladies induites par les \u00e9osinophiles. OXER1 est un r\u00e9cepteur coupl\u00e9 aux prot\u00e9ines G (RCPG) hautement s\u00e9lectif pour l\u2019acide 5-oxo-eicosat\u00e9tra\u00e9no\u00efque (5-oxo-ETE), un puissant agent chimio-attractant des \u00e9osinophiles humains. La migration des \u00e9osinophiles vers des sites corporels, y compris la peau, les poumons et les intestins, est m\u00e9di\u00e9e par des chimio-attractants des \u00e9osinophiles tels que le 5-oxo-ETE. Les \u00e9osinophiles sont impliqu\u00e9s dans l\u2019inflammation aigu\u00eb et chronique et jouent un r\u00f4le important dans de nombreuses maladies allergiques, inflammatoires et prolif\u00e9ratives, telles que les maladies cutan\u00e9es, respiratoires et gastro-intestinales, telles que l\u2019asthme, la rhinite allergique, la bronchopneumopathie chronique obstructive, la dermatite atopique, le psoriasis et l\u2019acn\u00e9. <\/p><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Plusieurs produits biologiques ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9s pour le traitement des maladies li\u00e9es aux \u00e9osinophiles. Plusieurs traitements par anticorps monoclonaux approuv\u00e9s pour l\u2019asthme \u00e9osinophilique s\u00e9v\u00e8re font actuellement l\u2019objet d\u2019essais cliniques visant \u00e0 \u00e9tendre leurs indications \u00e0 un \u00e9ventail plus large de troubles \u00e9osinophiliques. Comparativement aux produits biologiques approuv\u00e9s, les antagonistes des r\u00e9cepteurs OXE \u00e0 petites mol\u00e9cules pourraient offrir une option th\u00e9rapeutique prometteuse et potentiellement plus \u00e9conomique pour le traitement des maladies li\u00e9s aux \u00e9osinophiles. <\/p><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<div class=\"cont heading\" data-scroll><h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong><strong>Notre programme d\u2019antagonistes s\u00e9lectifs des r\u00e9cepteurs OXER1<\/strong><\/strong> <\/h2><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Le programme d\u2019antagonistes de l\u2019OXER1 est bas\u00e9 sur les recherches du Dr William Powell, professeur \u00e9m\u00e9rite au D\u00e9partement de m\u00e9decine de l\u2019Universit\u00e9 McGill, travaillant en collaboration avec le Dr Joshua Rokach du Florida Institute of Technology dont les droits ont \u00e9t\u00e9 conc\u00e9d\u00e9s sous licence \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9. Les antagonistes \u00e0 base d\u2019indole d\u00e9velopp\u00e9s par le Dr Powell et le Dr Rokach, telle que la mol\u00e9cule principale S-048, ont d\u00e9montr\u00e9 une bonne puissance in vitro, mais leurs propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques n\u2019\u00e9taient pas optimales. <\/p><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Notre objectif est de d\u00e9velopper une nouvelle petite mol\u00e9cule antagoniste pour le traitement des maladies \u00e0 \u00e9osinophiles, hautement puissante, s\u00e9lective et premi\u00e8re de sa classe, du r\u00e9cepteur OXER1, pr\u00e9sentant des propri\u00e9t\u00e9s ADME\/DMPK am\u00e9lior\u00e9es par rapport aux antagonistes pr\u00e9cliniques existants \u00e0 base d\u2019indole. <\/p><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Il n\u2019existe actuellement aucun antagoniste \u00e0 petite mol\u00e9cule de l\u2019OXER1 en d\u00e9veloppement clinique. <\/p><\/div>\n\n\n\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Notre programme de d\u00e9couverte d\u2019antagonistes de l\u2019OXER1 est actuellement au stade pr\u00e9clinique. <\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<div class=\"cont paragraph\" data-scroll><p class=\"wp-block-paragraph\"> Lectures compl\u00e9mentaires (en anglais seulement): <\/p><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">*Ces liens vous redirigeront vers des sites web ind\u00e9pendants de tiers.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23581530\/\">5-Oxo-ETE receptor antagonists<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24588652\/\">Update on leukotriene, lipoxin and oxoeicosanoid receptors: IUPHAR Review 7<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25449650\/\">Biosynthesis, biological effects, and receptors of hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs) and oxoeicosatetraenoic acids (oxo-ETEs) derived from arachidonic acid<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC2906239\/\">5-Oxo-ETE and the OXE receptor<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32240653\/\">Targeting the OXE receptor as a potential novel therapy for asthma<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31655023\/\">Inhibition of allergen-induced dermal eosinophilia by an oxoeicosanoid receptor antagonist in non-human primates<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31655025\/\">Novel highly potent OXE receptor antagonists with prolonged plasma lifetimes that are converted to active metabolites in vivo in monkeys<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24351031\/\">Inhibition of 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid-induced activation of neutrophils and eosinophils by novel indole OXE receptor antagonists<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Antagoniste s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur Oxo-eicosano\u00efde 1 (OXER1) Notre deuxi\u00e8me programme est un programme novateur d\u2019antagonistes de l\u2019OXER1. 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